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无尘净化工程;FFU层流罩;洁净棚;垂直洁净工作台;FFU层流罩传递窗;洁净衣柜;高效送风口;初中高效过滤器;无尘无菌自动洗手烘干机;干手机;无尘室吸尘器;空气粒子计数器;PM25粉尘检测仪;ATI气溶胶发生器;空气尘埃粒子计数器;环境检测仪器,静电检测消除设备,烟雾发生器,汉姆克滚筒,浮游菌采样器

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    (高效过滤器检漏)高效过滤器泄露检漏免费演示活动

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    (高效过滤器检漏)高效过滤器泄露检漏免费演示活动

     

    (高效过滤器检漏)高效过滤器泄露检漏免费演示活动

    奥斯恩净化检测部一直致力于无尘净化车间环境及大气粉尘检测仪器及系统解决方案,提供激光尘埃粒子计数器、FMS超净间粒子监测系统、浮游菌采样器、PM2.5激光粉尘仪及在线监测系统,高效过滤检漏系统及第三方DOP高效过滤检漏测试服务认证,层流流向检测仪,汉姆克滚筒,压缩空气质量检测仪,风量罩,无尘室吸尘器,干手器,能量计,风速仪、微压差仪、温湿度计、声级计及配套无尘车间相关产品。 奥斯恩净化应用工程师有着丰富的洁净室检测仪器选型经验,能够方便快捷为您选择做出经济实惠的仪器选型方案,现奥斯恩携手洁净行业测试老品牌–苏州市苏信净化设备厂提供高效过滤器泄露检漏免费演示活动。

    苏州市苏信净化设备厂是洁净检测仪器的老品牌,近年来正式推出了SX-L310S高效过滤器检漏系统SX-L310S是一款根据ISO14644-3 B.6.3规范要求设计的手动计数扫描检漏专用仪器,适用于洁净室高效风口的在线检漏。它的基本原理是通过计数检漏仪检测过滤器上游浓度,根据过滤器的效率计算得到过滤器的下游漏点值,通过实际测量高效风口下游漏点值并跟计算的漏点值进行比较,实现对安装后的风口进行检漏。蓝色液晶大屏幕可实时监测下游端的粒子数及相关粒径范围。并把信息输送到手持探头的显示器上。用户只要预先测量过滤器上游浓度,仪器会根据输入的过滤器效率自动计算出漏点值,并连接手持探头,通过“启/停”键,就能在扫描过程中获得漏点的超标信息。 产品配置:SX-L310S风口计数检漏仪由四个部分组成,计数检漏仪作为主体,配合使用手持式扫描采样探头、气溶胶发生器以及稀释器。SX-L310S符合ISO14644-3 B.6,EN1822,IEST-RP-CC001.3,C GMPs, EU GMP.相关要求。同时可配合厂商提供IQ,OQ文件资料。

    新修订的“GMP指南”强调,质量风险管理是一种用于药品质量风险评估、 控制、交流与审核的系统过程,具有前瞻性或回顾性。要可靠地达到这样的质量目标,必须有一个综合设计和正确实施的系统,要整合药品生产质量管理规范、质量控制、 质量保证体系以及质量风险管理系统。根据新版GMP的规定,2011年3月1日后药品生产企业新建车间均应符合新版GMP要求;而现有药品生产企业血液制品、**、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP要求;其他类别药品的生产则均应在2015年12月31日前实现;未达要求的企业或车间,在期限到来后不得继续生产药品。此次演示活动产品介绍:

    SX-L310S高效过滤器检漏系统:

    一、  产品简述
    SX-L310S是一款根据ISO14644-3 B.6.3规范要求设计的手动计数扫描检漏专用仪器,适用于洁净室高效风口的在线检漏。它的基本原理是通过计数检漏仪检测过滤器上游浓度,根据过滤器的效率计算得到过滤器的下游漏点值,通过实际测量高效风口下游漏点值并跟计算的漏点值进行比较,实现对安装后的风口进行检漏。蓝色液晶大屏幕可实时监测下游端的粒子数及相关粒径范围。并把信息输送到手持探头的显示器上。用户只要预先测量过滤器上游浓度,仪器会根据输入的过滤器效率自动计算出漏点值,并连接手持探头,通过“启/停”键,就能在扫描过程中获得漏点的超标信息。 产品配置:SX-L310S风口计数检漏仪由四个部分组成,计数检漏仪作为主体,配合使用手持式扫描采样探头、气溶胶发生器以及稀释器。
    SX-L310S
    符合ISO14644-3 B.6,EN1822,IEST-RP-CC001.3,C GMPs, EU GMP.相关要求。同时可配合厂商提供IQ,OQ文件资料。
      
    二、性能参数
    可接受气溶胶/Test Aerosol:DEHS标配。( PAO,DOP须提前说明,另行报价)
    颗粒计数器较大计数浓度/Max. Concentration: 1.5×104 P/L
    漏点值,用手将显示器“↑”,“↓”,“确定”三个键输入。
    采样流量/Sampling Volume:28.3L/min
    扫描速度/Speed of Scan:建议在3~5cm/s
    建议扫描口与过滤面间距:2cm~4cm
    本机尺寸:长*宽*高:240*252*300mm 
    重量:10Kg
    电源:AC220V 50Hz/DC17V (交直流两用)

    电源:AC220V 50Hz/DC17V (交直流两用)
               
     
     
    三、SL-310S手动检漏仪配置清单  

    序号

    部件名称

    数量

    1

    过滤器计数检漏仪本体

    (含数据分析系统)

    1台

    2

    气溶胶发生器

    1台

    3

    手动扫描装置

    1只

    4

    稀释器

    1台

    5

    DEHS 气溶胶

    500ml 2瓶

     

    四、SX-L310S手动检漏仪易损易耗件清单

    序号

    部件名称

    年限

    费用

    备注

    1

    打印纸

    按使用量

    5元/卷

    苏信净化

    2

    DEHS 气溶胶

    按使用量

    200元/瓶

    *购买


    五、相关设备具体参数
      A 气溶胶发生器
      Aerosol Generator 
    气溶胶发生器 ---- SX-Q5 是苏信净化制造的便携式冷发生气溶胶发生器,这种气溶胶发生器适用于空气流量在≤40000m3/h,可发生出较大2×109  P/L的多分散性气溶胶浓度。它可以满足所有小型洁净单元到大型洁净室的HEPA 过滤器测试的要求。SX-Q5产生出一种连续,稳定的气溶胶粒子,并加注溶液方便。注:需要客户自行配置压缩气泵或气源。 
    原理图

     

    性能指标

    型号

    SX-Q5

    气溶胶输出范流量

    20-50L/min

    气溶胶浓度 

    0 – 2*109P/L

    发生器类型 

    Laskin 2到4个喷嘴,

    雾化压力

    ≥20Kpa – 60Kpa 可调节

    气溶胶粒径分布

    ≤1um

    气溶胶类型 

    DEHS 冷态 多分散

    尺寸 H×W×L

    h320*w180*d350 mm

    重量 (kg)

    8kg

    外接气源(压缩空气)

    0.4-0.8Mpa干净稳定的供气

    B 稀释器
      Aerosol Dilution
    稀释器 ---- SX-S015 是苏信净化制造的便携式稀释器,这种稀释器可形成70-100的稀释比,它可以满足所有小型洁净单元到大型洁净室的HEPA 过滤器测试的要求。该稀释器可形成稳定的稀释比,有效地保护检漏仪。
    原理图

     

     

    应用范围

    洁净室

     

    层流工作台

    HVAC系统

    生物研究安全性

    HEPA过滤器

    外科病房

    负压过滤单元


    七、安装示意图

    活动咨询电话:

    联系人:梁先生    0755-85296639-601  18928452279

    联系人:谭先生    0755-23599316       18948771720

    联系人:李小姐    0755-23599319       18923806873

    联系人:杨先生    0755-23328202       18923809873

    深圳市奥斯恩净化技术有限公司竭诚为您服务

     


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